本發(fā)明屬于生物技術(shù)領(lǐng)域,涉及抑制SGCE基因的shRNA、siRNA和SGCE單抗在制備治療EGFR高表達腫瘤藥物中的應用。本發(fā)明發(fā)現抑制SGCE基因后能夠減弱化療藥物引起的腫瘤干細胞的富集;而且抑制SGCE后增強了Cbl與EGFR的結合,進(jìn)而導致EGFR降解,并最終使得耐EGFR抑制劑的細胞株對EGFR抑制劑的敏感性顯著(zhù)增強,提示合成SGCE的抑制劑與EGFR抑制劑聯(lián)合應用在治療EGFR高表達的腫瘤藥物中能夠克服腫瘤細胞對EGFR抑制劑的耐藥性。因此,SGCE抑制的同時(shí)聯(lián)合抑制EGFR可有效抑制多種EGFR高表達腫瘤如三陰性乳腺癌、非小細胞肺癌、結直腸癌等細胞的增殖和轉移生長(cháng),有效阻止癌癥的復發(fā)。在臨床應用具有重要指導意義并有廣闊前景。
院屬單位：中國科學(xué)院昆明動(dòng)物研究所
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