喹唑啉衍生物及其制備方法,其中,該衍生物具有通式(1)表示的分子結構:在通式(1)中,R和R’中的至少一個(gè)為含有能夠與貴金屬配位的原子的基團,m和n相同或不同,為0-5的整數。本發(fā)明提供的喹唑啉衍生物可以作為蛋白激酶抑制劑,并可以取代細胞毒性金屬配合物(如釕有機金屬配合物、順鉑等)中的一個(gè)或多個(gè)配體,用于合成能同時(shí)作用于蛋白激酶(或蛋白磷酸酶)和DNA的單分子多靶點(diǎn)組合分子抗腫瘤化合物,并具有較高的選擇性、較低的毒副作用和較強的水溶性。本發(fā)明提供的喹唑啉衍生物還有助于降低腫瘤細胞對藥物產(chǎn)生抗藥性的可能性。
院屬單位：中國科學(xué)院化學(xué)研究所
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