本發(fā)明公開(kāi)了吩嗪?1?羧酸作為水母毒素纖維蛋白原水解酶抑制劑的用途,所述的吩嗪?1?羧酸的結構式如式Ⅰ所示。吩嗪?1?羧酸通過(guò)抑制水母毒素纖維蛋白原水解酶水解纖維蛋白原的Bβ鏈起到抑制水母毒素纖維蛋白原水解酶活力的作用。本發(fā)明為篩選抗水母毒素的小分子化合物提供理論參考,也為水母蜇傷藥物的研制奠定基礎。
院屬單位:中國科學(xué)院海洋研究所
聯(lián)系人:劉松
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本發(fā)明公開(kāi)了吩嗪?1?羧酸作為水母毒素纖維蛋白原水解酶抑制劑的用途,所述的吩嗪?1?羧酸的結構式如式Ⅰ所示。吩嗪?1?羧酸通過(guò)抑制水母毒素纖維蛋白原水解酶水解纖維蛋白原的Bβ鏈起到抑制水母毒素纖維蛋白原水解酶活力的作用。本發(fā)明為篩選抗水母毒素的小分子化合物提供理論參考,也為水母蜇傷藥物的研制奠定基礎。
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